破解秋水仙堿傳統(tǒng)口服藥痛點
新型微針可減少痛風(fēng)藥劑2/3用量
科技日報訊 （記者洪敬譜 通訊員李麗）6月15日，記者從安徽中醫(yī)藥大學(xué)獲悉，該校藥學(xué)院教授彭燦和副教授劉歡歡團隊近期通過《專利合作條約》（PCT）途徑申請的國際專利《一種秋水仙堿水凝膠微針及其制備方法》，日前正式獲得美國專利商標局授權(quán)。相關(guān)研究成果連續(xù)發(fā)表于《生物材料科學(xué)》《膠體和表面A》等國際期刊，以及《醫(yī)藥導(dǎo)報》國內(nèi)核心期刊。
彭燦介紹，秋水仙堿水凝膠微針是由多個微米級別的針狀結(jié)構(gòu)與基座相連構(gòu)成，可穿透角質(zhì)層將藥物遞送至表皮或真皮層，依托該微針能夠?qū)崿F(xiàn)藥物經(jīng)皮遞送。該微針的材質(zhì)是可溶脹的水凝膠，在插入皮膚后會迅速吸收組織液，發(fā)生溶脹并在皮膚內(nèi)部產(chǎn)生連續(xù)、未堵塞的水凝膠通道以釋放秋水仙堿。
彭燦告訴記者，秋水仙堿是治療急性痛風(fēng)發(fā)作的首選藥物，但其在口服用藥過程中易造成患者嘔吐、腹瀉等，如用藥不當(dāng)還有可能引發(fā)中毒等安全問題，這增加了其臨床使用難度，限制了其在痛風(fēng)治療中的廣泛應(yīng)用。
研究團隊的專利技術(shù)破解了秋水仙堿傳統(tǒng)口服用藥痛點，可將急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者的用藥劑量降低至傳統(tǒng)方案的1/3。這能顯著提升藥物生物利用度、降低副作用，實現(xiàn)藥物透皮效率與穩(wěn)定性的雙提升。
據(jù)不完全統(tǒng)計，全球有近1億痛風(fēng)患者，研究更為安全的療法，實現(xiàn)秋水仙堿臨床用藥有效性和安全性的高效融合十分必要。相關(guān)成果將為秋水仙堿新藥研發(fā)提供了研究基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。
